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Männliche vorzeitige Ejakulation der Festlichkeit und erektile Dysfunktion., vermarktet wie (unter und andere Marken) ist das erste Mittel, das besonders für die Behandlung der vorzeitigen Ejakulation (PET) entwickelt wird für Männer im Alter von 18-64 Jahren alt. Arbeiten durch das Hemmen des Serotonintransporters, die Aktion der increasingserotonins an der synaptischen Spalte des Postens, um Ejakulation zu verzögern. Als Mitglied der selektiven Familie des Serotonin Reuptake-Hemmnisses (SSRI), wurde zuerst als Antidepressivum geschaffen. Jedoch anders als anderes SSRIs, wird schnell im Körper absorbiert und beseitigt. Seine schnelle Antwort macht es passend für die Behandlung von PET aber nicht als Antidepressivum.

Wegen des Mangels an spezifischer Zustimmungsbehandlung für PET in den US und in einigen anderen Ländern, anderen SSRIs wie Fluox-etine, Paroxetin, Sertraline, Fluvoxamine und Citalopram sind als klinische Drogen verwendet worden, um PET zu behandeln. Waldingers Meta--Analyse zeigt dass der Gebrauch von diesen herkömmlichen Antidepressivumzunahmen IELT von zwei bis neunmal über Grundlinie im Vergleich von drei bis achtmal, als verwendet wird. Jedoch dieses muss SSRIs täglich genommen werden, um bedeutungsvolle Wirksamkeit zu erzielen, und die lange Halbwertszeit erhöht das Risiko der Drogenansammlung und als Folge erhöhte nachteilige Wirkungen wie Verringern   Libido und verursachen erektile Dysfunktion. ist andererseits ein flinkes SSRI. Es wird schnell vom Körper innerhalb einiger Stunden absorbiert und beseitigt. Diese vorteilhafte Pharmakokinetik setzt das Risiko der Ansammlung der Droge herab, im Körper und Nebenwirkungen deshalb in verringern.