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Produktdetails:
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Reinheit: | 99.0%min | Art: | Pharmazeutische Vermittler |
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CAS No.: | 62-44-2 | Produkt-Name: | Phenacetin |
Farbe: | hellgelbes Pulver | Lagerung: | kühler und trockener Platz |
Haltbarkeitsdauer: | 2 Jahre | MOQ: | 10g |
whatsapp: | +8615512123605 | Lieferfrist: | in 3 Tage senden Sie aus |
Zahlungsbedingung: | t-/tBanküberweisung/btc | Zahlungsweise: | Mit Ihnen |
Markieren: | Weißes Phenacetin-Pulver,Pulver des Schmerzmittel-C10H13NO2 |
Basisdaten Phenacetin
Phenacetin, ein Schmerzmittel, war die erste synthetische pharmazeutische Droge der Welt. Es war eins der ersten Schmerzmittel, dem nicht von beim gleichzeitig Sein abwesend von den entzündungshemmenden Qualitäten abgeleitet wurde. Phenacetinwas entwickelte sich im Jahre 1878 durch einen amerikanischen Chemiker, Harmon Northrop Morse. Es wurde in den pharmazeutischen Markt im Jahre 1887 eingeführt. Jedoch wurde es im Jahre 1983 in die Vereinigten Staaten wegen der unannehmbaren Niveaus der zwischenräumlichen Nephritis bei Patienten und der potenziellen Risiken von tumorigenicity zurückgenommen. Wie in den Vereinigten Staaten verboten die meisten westlichen Länder nicht phenacetin vom Marketing bis 1983. Phenacetin ist eine Komponente von APC.
Produkt-Name: | Phenacetin |
Synonyme: | ACETOPHENETIDIN; ACETOPHENETIDINE; ACET-P-PHENETIDINE; ACETYL-P-PHENETIDINE; 1-ACETYL-P-PHENETIDIN; 4-ACETOPHENETIDIDE; 4-acetophenetidine; 4' - ETHOXYACETANILIDE |
CAS: | 62-44-2 |
MF: | C10H13NO2 |
MW: | 179,22 |
EINECS: | 200-533-0 |
Produkt-Kategorien: | Andere; Amine; Aromatische Substanzen; Vermittler u. Feinchemikalien; Pharmazeutische Produkte; organisches interme; Organische Produkte; Andere API; API; 62-44-2 |
Chemische Eigenschaften Phenacetin
Schmelzpunkt | 133-136 °C (Lit.) |
Siedepunkt | 132 °C/4mmHg |
Dichte | 1,1248 (grobe Schätzung) |
Brechungskoeffizient | 1,5710 |
Fp | 2℃ |
Speichertemp. | Versiegelt in trockenem, Raumtemperatur |
pka | pKa 2,2 (H2O) (unsicher); 3,5 (wässriges Aceton) (unsicher) |
Form | Pulver |
Farbe | Weiß |
Wasserlöslichkeit | 0,076 g/100 ml |
Empfindlich | Hygroskopisch |
Merck | 14,7204 |
BRN | 1869238 |
Stabilität: | Stall. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln, starke Säuren. |
Phenacetin-Verwendung
Gebrauch | Phenacetin wurde als schmerzlindernde und Fieber-reduzierende Droge in der menschlichen und Veterinärmedizin jahrelang verwendet. Es wurde in Therapie im Jahre 1887 eingeführt und wurde weitgehend in den schmerzlindernden Mischungen verwendet, bis es in der Nierenerkrankung (Nierenleiden) wegen des Missbrauches von Analgetika (Blume et al. 1985) impliziert war und vom US-Markt im Jahre 1983 zurückgenommen war (Ronco und Flahault 1994, FDA 1998, 1999). Phenacetin auch wurde vorher als Stabilisator für Wasserstoffperoxid in den Haarbleichvorbereitungen verwendet (IARC 1980, HSDB 2009). |
Anzeichen und Verwendung | Phenacetin wird hauptsächlich als fieberverminderndes Analgetikum verwendet, wenn die langsamen und dauerhaften Effekte, Kopfschmerzen, Neuralgie, Gelenkschmerzen und Fieber behandelnd und schwach Rheumatismus und Entzündung widerstehen. Wegen der giftigen Nebenwirkungen und der schnellen Entwicklung von ähnlichen Drogen jedoch wird es nicht mehr allein, nur als Rohstoff im Verbindung mit anderen Drogen verwendet. Allgemein kombiniert mit aspirin, um ein weniger giftiges Mittel aspirin verwendete zu bilden, um die Erkältung zu behandeln. Kann chlorpheniramine kalte Tabletten herstellen, indem es eine kleine Menge chlorpheniramine dem oben genannten Mittel hinzufügt, verwendet, um Kälten mit Kopfschmerzen, Neuralgie, Rheumatismus, etc. zu behandeln. Kann als Material für organische Synthese oder einen pharmazeutischen Vermittler verwendet werden. |
Anwendung
Phenacetin wird hauptsächlich als fieberverminderndes Analgetikum verwendet, wenn die langsamen und dauerhaften Effekte, Kopfschmerzen, Neuralgie, Gelenkschmerzen und Fieber behandelnd und schwach Rheumatismus und Entzündung widerstehen. Wegen der giftigen Nebenwirkungen und der schnellen Entwicklung von ähnlichen Drogen jedoch wird es nicht mehr allein, nur als Rohstoff im Verbindung mit anderen Drogen verwendet. Allgemein kombiniert mit aspiri, um ein weniger giftiges Mittel aspirin verwendete zu bilden, um die Erkältung zu behandeln. Kann chlorpheniramine kalte Tabletten herstellen, indem es eine kleine Menge chlorpheniramine dem oben genannten Mittel hinzufügt, verwendet, um Kälten mit Kopfschmerzen, Neuralgie, Rheumatismus, etc. zu behandeln. Kann als Material für organische Synthese oder einen pharmazeutischen Vermittler verwendet werden.
CAS | Name |
2079878-75-2 | 2 (2-Chlorophenyl) - 2-nitrocyclohexanone |
20320-59-6 | Diäthyl- (phenylacetyl) malonate |
91393-49-6 | 2 Cyclohexanon (2-chlorophenyl) |
10250-27-8 | N-benzyl-2-amino-2-methyl-1-propanol |
79099-07-3 | N (tert-Butoxycarbonyl) - 4-piperidone |
102-97-6 | Benzylisopropylamine |
5413-05-8 | Äthyl 3 oxo-4-phenylbutanoate |
1451-82-7 | 2-Bromo-4'-methylpropiophenone |
613-93-4 | n-methylbenzamide (1MVR) |
119276-01-6 | Protonitazene (Hydrochlorid) |
71368-80-4 | Bromazolam |
14680-51-4 | Metonitazene |
49851-31-2 | 2-Bromo-1-phenyl-1-pentanone |
62-44-2 | Phenacetin |
236117-38-7 | 2-iodo-1-p-tolylpropan-1-one |
5337-93-9 | 4-Methylpropiophenone |
1009-14-9 | Valerophenone |
123-39-7 | N-methylformamide |
103-81-1 | 2-Phenylacetamide |
22374-89-6 | 4-phenylbutan-2-amine |
14176-50-2 | Tiletamine-Hydrochlorid |
5331-43-1 | Carbobenzoxyhydrazide |
1369764-02-2 | Lemborexant |
110-63-4 | 1,4-Butanediol (BDO) |
148553-50-8 | Pregabalin |
Tetramisole-Hydrochlorid | 5086-74-8 |
Tetramisole | 14769-73-4 |
Xylazine | 7361-61-7 |
Xylazine HCl | 23076-35-9 |
larocaine hcl | 553-63-9 |
Larocaine/Dimethocaine | 94-15-5 |
Hydrochlorid 2-Phenylethylamine | 156-28-5 |
Panadol | 103-90-2 |
Natriumborhydrid | 16940-66-2 |
Ansprechpartner: admin
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