Lokales Reinheitspulver CAS Betäubungsmittel Bupivacaine Marcaine 99%: 2180-92-9

Basisdaten.

Produkt-Name: Bupivacaine
Synonyme: MARCAINE; BUPIVACAINE; BUPIVACAINE-BASIS
CAS: 2180-92-9
MF: C18H28N2O
MW: 288,43
EINECS: 218-553-3

Beschreibung:

Der Bupivacaine, unter anderem vermarktet unter dem Markennamen Marcaine, ist eine Medikation, die benutzt wird, um Gefühl in einem speziellen Bereich zu verringern. Er wird verwendet, indem man ihn in den Bereich, um einen Nerv, der den Bereich liefert, oder in den epiduralen Raum des spinalen Kanals einspritzt. Er ist gemischt mit einer kleinen Menge Adrenalin, um sie länger zuletzt zu machen verfügbares. Er gewöhnlich fängt an, innerhalb 15 Minuten zu arbeiten und dauert 2 bis 8 Stunden lang.

Mögliche Nebenwirkungen umfassen Schläfrigkeit, das Muskelzucken und schellen in den Ohren, in den Änderungen in der Vision, im niedrigen Blutdruck und in einer unregelmäßigen Herzfrequenz. Interessen existieren, dass das Einspritzen sie in ein Gelenk Probleme mit dem Knorpel verursachen kann. Starker Bupivacaine wird nicht für das epidurale Einfrieren empfohlen. Das epidurale Einfrieren erhöht möglicherweise auch die Länge der Arbeit. Es ist ein lokales Betäubungsmittel der Amidgruppe.

Medizinische Verwendung:

Bupivacaine wird für lokale Infiltration, Zusatznervenblockade, sympathische Nervenblockade und die epiduralen und Schwanzblöcke angezeigt. Er wird manchmal im Verbindung mit Adrenalin verwendet, um Körperabsorption zu verhindern und die Dauer der Aktion zu verlängern. Die 0,75% (stärkste) Formulierung wird im retrobulbar Block verwendet. Es ist das allgemein verwendetste lokale Betäubungsmittel in der epiduralen Anästhesie während der Arbeit sowie im postoperativen Schmerzmanagement.

Kontraindikationen:

Bupivacaine wird bei Patienten mit bekannten Überempfindlichkeitsreaktionen auf Bupivacaine- oder Amino-amidbetäubungsmittel kontraindiziert. Er wird auch in den Geburts- paracervical Blöcken und in der intravenösen regionalen Anästhesie (Totenbahrenblock) wegen des potenziellen Risikos des Aderpresseausfalls und der Körperabsorption der Droge und des folgenden Herzstillstands kontraindiziert. Die 0,75% Formulierung wird in der epiduralen Anästhesie während der Arbeit wegen der Vereinigung mit refraktärem Herzstillstand kontraindiziert.