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Produktdetails:
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Reinheit: | 99%min | Anwendung: | Pharmazeutische Vermittler |
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Art: | Synthese-materielle Vermittler | Auftritt: | Weißes Pulver |
CAS No.: | 330784-47-9 | Produkt-Name: | Avanafil |
Verpackung: | Faserkarton | Haltbarkeitsdauer: | 2 Jahre |
MOQ: | 1kg | Whatsapp: | +8615512123605 |
Markieren: | Sex-Stärke-männliches Verbesserungs-Pulver,Avanafil pulverisieren CAS 330784-47-9 |
Hoher Reinheitsgrad männliche Geschlechtshormone Avanafil CAS 330784-47-9 für Sex-Stärke
Methyl] aMino]-2-[(2S)-2-(hydroxyMethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2-pyriMidinylMethyl)-5-pyriMidinecarboxaMide;4-((3-chlor-4-Methoxybenzyl)aMino)- 2-(2-(hydroxyMethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(pyriMidin-2-ylMethyl)pyriMidin-5-carboxaMide;(S)-4-((3-Chloro-4-Methoxybenzyl)aMino)-2 -(2-(hydroxyMethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(pyriMidin-2-ylMethyl)pyriMidin-5-carboxaMide
CAS: 330784-47-9
MF: C23H26ClN7O3
MW: 483,95
Chemische Eigenschaften: Weißer Feststoff
Verwendung Avanafil ist ein hochselektiver PDE5-Hemmer mit einem IC50-Wert von 1 nM.
Verwendung Eine Phosphodiesterase
AvanafilAnwendungen:
Avanafil ist ein PDE5-Hemmer, der am 27. April 2012 von der FDA und am 21. Juni 2013 von der EMA zur Behandlung von erektiler Dysfunktion zugelassen wurde. Avanafil wirkt, indem es ein spezifisches Phosphodiesterase-Typ-5-Enzym hemmt, das in verschiedenen Körpergeweben vorkommt, vor allem aber im Schwellkörper sowie die Netzhaut.Andere ähnliche Medikamente.Der Vorteil von Avanafil besteht darin, dass die Wirkung im Vergleich zu anderen PDE5-Hemmern sehr schnell einsetzt.Es zieht schnell ein und erreicht die maximale Konzentration nach etwa 30–45 Minuten.Etwa zwei Drittel der Teilnehmer konnten innerhalb von 15 Minuten aktiv werden.
AvanafilFunktionen:
Tada Lafil ist ein oraler selektiver PDE5-Inhibitor zur Behandlung von Erektionsstörungen.Die durchschnittliche Wirkungszeit beträgt 16 Minuten.Die Plasmakonzentration kann nach zwei Stunden ihren Höhepunkt erreichen, die Halbwertszeit beträgt 18–48 Stunden.Bereits nach fünf Tagen kann die Reinheit im Blut getestet werden.Der klinische Bericht zeigt, dass es nach der Einnahme bis zu 83 % betragen kann und die Dosierung 25-35 mg beträgt.Die Hauptvorteile sind die geringen Nebenwirkungen, die lange Haltbarkeit und die starke Wirkung innerhalb von zwei bis drei Tagen.
Schmelzpunkt | 298–300 °C |
Alpha | D20 +71,0° |
Siedepunkt | 679,1 ± 55,0 °C (vorhergesagt) |
Dichte | 1,51 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt) |
Fp | 2℃ |
Lagertemperatur. | Trocken verschlossen bei 2-8°C |
Löslichkeit | DMSO: löslich 20 mg/ml, klar |
pka | 16,68 ± 0,40 (vorhergesagt) |
form | Pulver |
Farbe | weiß bis beige |
optische Aktivität | [α]/D +68 bis +78°, c = 1 in Chloroform-d |
InChIKey | WOXKDUGGOYFFRN-IIBYNOLFSA-N |
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Phenacetin | 62-44-2 |
Benzocain | 94-09-7 |
Benzocainhydrochlorid | 23239-88-5 |
Borsäure | 11113-50-1 |
Pregabalin | 148553-50-8 |
Levamisol (Hydrochlorid) | 16595-80-5 |
Levamisolphosphat | 32093-35-9 |
Tetracain | 94-24-6 |
Tetracainhydrochlorid | 136-47-0 |
Procain (Hydrochlorid) | 51-05-8 |
Procain | 59-46-1 |
Tetramisolhydrochlorid | 5086-74-8 |
Tetramisol | 14769-73-4 |
Xylazin | 7361-61-7 |
Xylazin-HCl | 23076-35-9 |
Larocain hcl | 553-63-9 |
Larocain/Dimethocain | 94-15-5 |
2-Phenylethylaminhydrochlorid | 156-28-5 |
Panadol | 103-90-2 |
Natriumborhydrid | 16940-66-2 |
Verpackung | 1 kg/Beutel, 25 kg/Beutel; 25 kg/Trommel;nach Ihren Anforderungen | |||
Transit | Fedex, TNT, DHL, EMS und so weiter. | |||
Hafen | Shanghai/Tianjin/Dalian/Peking/Xi'an | |||
Vorlaufzeit | 1-3 Werktage nach Zahlungseingang | |||
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