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Produktdetails:
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Produktname: | Lido-cainehydrochlorid | Auftritt: | weißes kristallines Pulver |
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Reinheit: | ≥99% | Probe: | verfügbar |
whatsapp: | +86 15512120776 | wickr: | wjadmin |
MF: | C14H23ClN2O | Kein EINECS: | 200-803-8 |
Anwendung: | Synthese-materielle Vermittler, organischer Vermittler | Mw: | 270,8 |
Garantie: | 2 Jahre | CAS-Zahl: | 73-78-9 |
Lido-caine Hydrochlorid Verwendung und Synthese |
General | Lido-cainehydrochlorid wurde durch Löfgren und Lundquist im Jahre 1943 synthetisiert und wurde klinisch im Jahre 1948 eingeführt. Es bleibt eins der weitverbreitetsten lokalen Betäubungsmittel. Es kann für eine Zusatznervenblockade (PNB) parenteral verwaltet werden, intravenös, oder an den Stärken von 2-4% aktuell angewendet werden. Die Einführung von Adrenalin1:200 000 bis 1:100 000 verlangsamt die Gefäßabsorption von Lido-caine und dehnt seine Effekte aus. |
Körperliche und chemische Eigenschaften | Lido-cainehydrochlorid ist weißer und geruchloser Kristall mit bitterem und taubem Geschmack. Es ist leicht im Wasser, im Äthanol und in den organischen Lösungsmitteln, aber in unlöslichem im Äther löslich. Wässerige Lösung im Falle der Säure und Alkali gliedern nicht, wiederholter Autoklav schlecht werden selten auf. |
Lokales Betäubungsmittel und antiarrhythmic Drogen | Lido-cainehydrochlorid ist ein lokales Betäubungsmittel und eine antiarrhythmic Droge. Es wird klinisch für Infiltrationsanästhesie, epidurale Anästhesie, Oberflächenanästhesie (einschließlich im thoracoscopy oder in der Bauchchirurgie für Schleimhaut- Anästhesie) und Nervenleitungsblock verwendet. Die Droge kann für akuten Myokardinfarkt nach ventrikulären vorzeitigen Schlägen und Kammertachykardie auch benutzt werden und für die Fingerhutvergiftung, Herzchirurgie und Kammerdie arrhythmie, die durch Herzkatheterismus verursacht werden. Aber sie ist normalerweise für supraventricular Arrhythmie unwirksam. Lido-cainehydrochlorid ist ein lokales Betäubungsmittel des Amids. Nachdem Blutabsorption oder intravenöse Verwaltung, die Droge offensichtliche Aufregung und Hemmung von zweiphasigen Effekten für das Zentralnervensystem und keine Aufregung des Pioniers hat. Mit der Dosis erhöhte sich, die, die Rolle oder die Giftigkeit erhöht wurden, gibt es einen antispasmodischen Effekt mit Untervergiftungsplasmakonzentration; Blutkonzentration von mehr als 5μg • ml-1 kann auftreten Krämpfe. Lido-cainehydrochlorid in den niedrigen Dosen kann Ausfluß von K+ in den cardiomyocytes fördern, myokardiale Autonomie zu verringern und hat antiarrhythmic Effekte. In der Behandlungsdosis hat Lido-cainehydrochlorid keine erhebliche Auswirkung für die elektrische Aktivität von cardiomyocytes, von atrioventrikulärer Leitung und von myokardialer Kontraktion. Erhöhte Plasmakonzentration verursacht möglicherweise die Verringerung der Herzleitung, des atrioventrikulären Blockes, der Hemmung der myokardialen Zusammenziehbarkeit und der verringerten Herzleistung. |
Anwendung | Lido-cainehydrochlorid wird durch starkes Durchdringen, starke Streuung, schnell Anfang gekennzeichnet. Die betäubende Leistung ist zweimal die des Prokains und der Giftigkeit is1. Es gibt einen betäubenden Effekt nach 5 Minutenbehandlungen, und Anästhesie kann 1 bis 1,5 Stunden, 50% dauern, das länger als Prokain ist. Die Droge ist auf dem Herzen der Krankheit oder der Arrhythmie effektiv, die durch Herzglykosid verursacht werden, aber auf der supraventricular Tachykardie ist arm. Dieses Produkt ist, mit kurzer Dauer schnelles und mündlichunwirksames, und häufig benutzt als intravenöse Verwaltung. |
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