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Produktdetails:
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Reinheit: | 99.0%min | Art: | Pharmazeutische Vermittler |
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CAS No.: | 23964-57-0 | Produkt-Name: | Articainehydrochlorid |
Farbe: | hellgelbes Pulver | Lagerung: | kühler und trockener Platz |
Haltbarkeitsdauer: | 2 Jahre | MOQ: | 10g |
whatsapp: | +8615512123605 | Lieferfrist: | in 3 Tage senden Sie aus |
Zahlungsbedingung: | t-/tBanküberweisung/btc | Zahlungsweise: | Mit Ihnen |
wickr: | wanjiang | ||
Markieren: | Articaine HCl-Pulver 23964-57-0,CAS 23964-57-0 |
Produkt-Beschreibung
Basisdaten des Articainehydrochlorids |
Gebrauch |
Produkt-Name: | Articainehydrochlorid |
CAS: | 23964-57-0 |
MW: | 320,839 |
Produkt-Kategorien: | API; Forschungschemikalie; lokales Betäubungsmittel; Pharmazeutischer Vermittler; BDO |
Mol File: | 23964-57-0.mol |
Articainehydrochlorid chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt | 177-178° |
Speichertemp. | Halten Sie im dunklen Platz, träge Atmosphäre, 2-8°C |
Löslichkeit | H2O: soluble20mg/mL, freier Raum |
Form | Pulver |
Farbe | weiß zur Beige |
Stabilität: | Hygroskopisch |
Avanafil-Anwendungen:
Avanafil ist ein Hemmnis PDE5, das für erektile Dysfunktion durch FDA am 27. April 2012 und durch EMA am 21. Juni 2013 genehmigt wird. Avanafil fungiert durch das Hemmen einer spezifischen Phosphodiesteraseart 5 Enzym, die in den verschiedenen Körpergeweben gefunden wird, aber hauptsächlich im Corpus cavernosum sowie die Retina. Der Vorteil von avanafil ist, dass er den sehr schnellen Anfang der Aktion verglichen mit anderen Hemmnissen PDE5 hat. Er wird schnell absorbiert und erreicht eine maximale Konzentration in ungefähr 30-45 Minuten. Ungefähr zwei drittel der Teilnehmer waren in der Lage, sich in der Tätigkeit innerhalb 15 Minuten zu engagieren.
Schmelzpunkt | 298-300°C |
Alpha | D20 +71.0° |
Siedepunkt | °C 679.1±55.0 (vorausgesagt) |
Dichte | 1.51±0.1 g/cm3 (vorausgesagt) |
Fp | 2℃ |
Speichertemp. | Versiegelt in trockenem, 2-8°C |
Löslichkeit | DMSO: soluble20mg/mL, freier Raum |
pka | 16.68±0.40 (vorausgesagt) |
Form | Pulver |
Farbe | weiß zur Beige |
optische Tätigkeit | [α] /D +68 zu +78°, c = 1 im Chloroform-d |
InChIKey | WOXKDUGGOYFFRN-IIBYNOLFSA-N |
Beschreibung
Articaine ist eine Zwischen-kraft, lokales Betäubungsmittel des kurzfristigen Amids mit einem schnellen Metabolismus wegen einer Estergruppe in seiner Struktur. Er ist mit lokaler Infiltration oder Zusatznervenblockade in der Zahnheilkunde effektiv, wann verwaltet als spinale, epidurale, augenfällige oder regionale Nervenblockade oder wenn er intravenös eingespritzt wird, für regionale Anästhesie.
In den vergleichbaren Versuchen waren seine klinischen Effekte nicht im Allgemeinen zu denen anderer kurzfristiger lokaler Betäubungsmittel erheblich unterschiedlich. prilocaine und chloroprocaine und dort ist kein schlüssiger Beweis, der überdurchschnittliche Neurotoxizität zeigt. Articaine war passend und sicher für die Verfahren, die eine kurze Dauer der Aktion erfordern, in der ein schneller Anfang der Anästhesie z.B. zahnmedizinische Verfahren und ambulatorische spinale Anästhesie gewünscht wird, in den normalen und speziellen Bevölkerungen.
Struktur und Metabolismus
Die Amidstruktur von Articaine ist der anderer lokaler Betäubungsmittel ähnlich, aber seine Molekülstruktur unterscheidet sich durch das Vorhandensein eines Thiophenringes anstelle eines Benzolringes. Articaine ist außergewöhnlich, weil es eine zusätzliche Estergruppe enthält, die durch Esterasen im Blut und im Gewebe umgewandelt wird. Die Beseitigung von Articaine ist mit einer Halbwertszeit von 20 Minuten exponential. Da Articaine sehr schnell im Blut hydrolysiert wird, scheint das Risiko der Körperintoxikation, als mit anderen Betäubungsmitteln niedriger zu sein, besonders wenn wiederholte Einspritzung durchgeführt wird.
FAQ
Ansprechpartner: Michelle fiona
Telefon: +8615512123605