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Produkt-Name: Propitocaine-Hydrochlorid
Anderer Name: Propitocaine HCl; Prilocaine HCl
Synonyme: Prilocaine-Hydrochlorid; 2 (Propylamino) - o-propionotoluidide Hydrochlorid; Alpha-propylamino-2'-methylpropionanilide Hydrochlorid; Citanest; N (2-Methylphenyl) - 2 (propylamino) - propanamide Hydrochlorid; N (a-propylaminopropionyl) - Otoluidinhydrochlorid; Prilocaine-Hydrochlorid; Xylonest; ; N (2-methylphenyl) - N~2~-propylalaninamide Hydrochlorid (1: 1); Propitocaine HCl
CAS No.: 1786-81-8
EINEC nein: 217-244-0
M.F.: C13H21ClN2O
M.W.: 256,7716
Dampfdruck: 2.05E-05mmHg bei 25 ° C
Katalog: Antibakterielles Mittel; lokale Betäubungsmittel
Auftritt: Weißes kristallenes geruchloses Pulver, der bitterliche Geschmack säuern.
Verwendung: Lokale Betäubungsmittel, lange Dauer, niedrigere Giftigkeit, Chemikalien, die auch für epidurale Anästhesie, Blockanästhesie und Infiltrationsanästhesie kleines passendes sind, etc.

Propitocaine HCl-Beschreibung

Propitocaine-Hydrochlorid ist ein lokales Betäubungsmittel der Aminoamidart, die zuerst von Claes Tegner und von Nils Lö Fgren vorbereitet wird. In seiner injizierbaren Form ist es in der Zahnheilkunde häufig benutzt. Es wird auch häufig mit Lido-caine als Vorbereitung für Hautanästhesie (Lido-caine/prilocaine oder EMLA), für Behandlung von Bedingungen wie Paresthesia kombiniert. Da es niedrige Herzgiftigkeit hat, ist es allgemein verwendete forintravenous regionale Anästhesie.

Bei einigen Patienten ein Stoffwechselprodukt möglicherweise von prilocaine verursacht die ungewöhnliche Nebenwirkung der Methämoglobinämie, die möglicherweise mit Methylenblau behandelt wird.

Lokales Betäubungsmittel ist eine Substanz, die Verlust der Empfindung nur zum Bereich verursacht, an dem es angewendet wird, ohne Bewusstsein zu beeinflussen. Die meisten lokalen Betäubungsmittelstrukturen haben Amino-ester oder eine Amino-amidgruppe, die mit hydrophilem (Sekundär- oder tertiäres Amin) und mit hydrophober Gruppe (aromatische Substanzen) auf dem anderen SID verbunden werden. Der Ester kann im Plasma durch das Enzym pseudocholinesterase in Para-aminobenzoic Säure hydrolysiert werden. Amid ist für längere verantwortliche und körperlichverteilung stabil. Esterarten umfassen Prokain (Novocain) Chloroprocaine (Nesacaine), Kokain, Tetracaine (Pontocaine), Benzocaine, Tetracaine. Amidarten umfassen Lido-caine (Xylocaine), Mepivacaine (Carbocaine), Prilocaine (Citanest), Bupivacaine (Marcaine), Etidocaine (Duranest).

COA: